6月2日-4日，全國新生兒篩查行業矚目的第三屆中國新生兒分子（基因）篩查學術大會在泰山腳下召開。大會由全國新生兒遺傳代謝病篩查學組、中國出生缺陷干預救助基金會、山東省罕見疾病防治協會聯合主辦，來自全國各地的新生兒疾病篩查與診治行業專家及同仁共赴盛會。
大會特邀美國、英國和國內多位兒童遺傳與代謝病領域的專家，圍繞分子和測序技術在新病種擴展、質量控制與保證、大數據分析和變異解讀、遺傳咨詢、藥物代謝基因組學、基因治療等方面的最新研究進展和臨床實踐進行大會發言和專題討論，并在會上舉行了《新生兒基因篩查》的新書發布會。
早發現、早診斷、早治療，新生兒疾病篩查已成為全球公認的最成功的公共衛生項目之一。隨著醫學科學技術的進步、基因檢測技術的迅速發展和罕見病藥物研發的加速，國內外專家將基因測序技術應用于新生兒疾病篩查領域，開啟了疾病篩查事業的新紀元。
博圣生物積極投身新生兒疾病篩查，與中國新篩共成長。十年前我們舉辦了串聯質譜新生兒遺傳代謝病篩查“泰山論壇”，十年后我們再次相聚泰山，進行新生兒基因篩查的“泰山論道”。
博圣生物·新生兒基因篩查專題研討會
博圣生物總裁張民先生致辭時提出新生兒基因篩查是新生兒疾病篩查領域的新機遇，新基建。
浙江大學醫學院附屬兒童醫院的趙正言教授進行中國新生兒疾病基因篩查多中心研究項目的結題匯報。與會專家們就新生兒基因篩查開展的價值、開展工作的難點以及如何開展具體工作的經驗展開了激烈的討論，一致肯定了新生兒基因篩查在臨床應用和學科建設等層面開展的必要性和緊迫性，并對當前面臨的主要問題提出了解決思路和經驗方法。路雖遠，行則將至，隨著工作的持續深入推進，各地區之間不斷交流與分享經驗，各個環節人員一起齊心協力，相信新生兒基因篩查的星星之火也將逐步燎原。
博圣生物·衛星會
博圣生物婦幼產品中心總監汪屹巍先生提出新生兒疾病篩查迎來罕見病防治的歷史機遇，并向與會人員深入闡述了博圣生物以新篩中心為主體構建的貼合專家共識的新生兒基因篩查解決方案，包括檢測服務、和現有新生兒疾病篩查診斷管理系統融合的信息化工具、以及全流程的技術服務。
